3月27日晚间，君实生物（688180.SH）披露2024年度业绩显示，由于商业化药品出售的收益持续增长，其2024全年实现营业收入19.48亿元，同比增长29.67%。商业化造血能力日趋增强，推动君实生物整体经营进入良性状态。
其中，核心产品特瑞普利单抗再创新高。随着商业化团队销售效率提升，多个大适应症获批并纳入国家医保目录，2024年特瑞普利单抗于国内市场出售的收益达15.01亿元，同比大幅度增长约66%。
近年来，君实生物对商业化团队持续进行组织架构的管理优化。尤其在去年，王行远加盟君实，出任首席商务官，全面管理营销事务，以打造一支诚信合规、追求卓越的营销团队。
2024年可谓是君实生物的国际化大年。作为首个成功“出海”的国产PD-1，君实生物正加速推进特瑞普利单抗在全球的商业化落地。
敲开美国市场大门后，特瑞普利单抗在全球的注册进程明显提速。2024年，特瑞普利单抗新增在欧盟、英国、中国香港、印度、约旦等地区获批。2025年1月，特瑞普利单抗通过奥比斯项目（Project Orbis）在澳大利亚获批，解锁澳洲市场；3月，捷报再传，特瑞普利单抗同样借奥比斯项目通道在新加坡获批，正式登陆鼻咽癌高发的东南亚市场。
今年以来，君实生物持续优化资源配置，将资源聚焦于更具潜力的研发管线，核心管线得到高效推进并取得多项进展。
其中，tifcemalimab是君实生物自主研发的全球首个进入临床开发阶段的抗BTLA单抗。目前，tifcemalimab正在开展2项联合特瑞普利单抗的III期注册临床研究，分别针对局限期小细胞肺癌和经典型霍奇金淋巴瘤的治疗，这两项研究均为BTLA靶点药物在全世界内的首次确证性研究，具备极其重大的里程碑意义。
除了上述后期管线外，君实生物亦持续探索包括Claudin18.2ADC药物（JS107）、PI3K-α口服小分子抑制剂（JS105）、CD20/CD3双特异性抗体（JS203）、抗DKK1单抗（JS015）等产品在内的早期阶段管线年推动多款管线进入关键注册临床，为拓宽商业化布局奠定基础。
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